597苗木网
当前位置: 597苗木网 » 行业资讯 » 病虫防治 » 正文

云南红豆杉叶斑病病原菌的分离鉴定和生物学特性

放大字体  缩小字体 发布时间:2014-12-27 21:36:33 更新时间:2014-12-27 21:36:48   浏览次数:6090
云南红豆杉(TaxusyunnanensisChengetLu)别称紫杉、赤柏松,属红豆杉科乔木,产于云南西北部及西部、四川西南部与西藏东部,是
赞助商链接
 云南红豆杉(TaxusyunnanensisChengetLu)别称紫杉、赤柏松,属红豆杉科乔木,产于云南西北部及西部、四川西南部与西藏东部,是生产紫杉醇的主要树种[1-3]。云南红豆杉是集用材、药用、绿化于一体的珍贵树种,特别是其紫杉醇含量远远高于其他红豆杉树种[4]。紫杉醇具有抗癌活性,云南红豆杉的野生资源比较少,人工培育红豆杉是目前获取紫杉醇最可行、有效的途径[1,5]。为了更好地保护野生云南红豆杉野生资源,大力培育后续产业,以满足市场对云南红豆杉资源的需求,近年来在云南丽江、大理、楚雄和丘北等地建立了云南红豆杉人工种植林。由于云南红豆杉的广泛栽培,病害发生严重,尤其是云南红豆杉叶片叶斑病现象日趋普遍,影响了树势生长及药用、观赏价值。分离与鉴定病原菌是开展云南红豆杉抗病防治研究的基础。本试验从自然感病的云南红豆杉上分离纯化得到1株对云南红豆杉具有寄生作用的真菌,利用传统的形态学观察与现代分子生物学技术相结合的方法,对云南红豆杉叶斑病病原菌进行了鉴定,并依据其形态特点与培养性状进行了初步研究,为云南红豆杉叶斑病的防治奠定了基础,同时也为进一步了解该病害的发病规律提供了一定的理论依据。 
  1材料与方法 
  1.1病原菌的分离 
  云南红豆杉叶斑病叶片采自云南省楚雄市西山,用组织分离法分离病原菌,经科赫氏法鉴定其为云南红豆杉叶斑病的病原,菌株编号为hongdoushan02。 
  1.2病原菌的鉴定 
  1.2.1形态学鉴定利用显微镜观察纯化分离到的病原菌,并对其进行形态鉴定。 
  1.2.2病原菌rDNA-ITS序列扩增和分析用CTAB法提取病原菌全基因组DNA,进行ITS-PCR扩增。引物序列为ITS4:5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′;ITS5:5′-GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG-3′。PCR反应体系总体积25μL,反应各成分终浓度为:Taq酶0.02U/μL、引物0.4μmol/L、DNA模板20ng/μL、dNTPs0.4μmol/L、2×PCR反应缓冲液。PCR扩增程序为:95℃预变性3min;94℃变性30s,52℃退火45s,72℃复性45s,30个循环;72℃延伸10min。扩增产物送北京百泰克生物技术有限公司测序,所得序列在NCBI上比对,下载与其相似性较高的序列及其近似属的序列,用BioEdit、ClustalX和MEGA4.1软件采用NJ法进行系统分析,构建系统进化树。 
  1.3生物学特性研究[6-7] 
  1.3.1不同碳源和氮源对菌落生长的影响 
  以察氏培养基为基础培养基,分别以葡萄糖、甘油、D-果糖、D-半乳糖、乳糖、可溶性淀粉等量取代其碳源;分别以硫酸铵、硝酸铵、甘氨酸、L-苯丙氨酸、牛肉膏、蛋白胨取代氮源。每种培养基中分别接种直径为5mm的菌块,25℃恒温黑暗培养,5d后用“十”字交叉法测量菌落直径。每个处理设3个重复。 
  1.3.2不同温度对菌落和分生孢子萌发的影响 
  取直径为5mm的菌块接种于察氏培养基中央,分别在5、10、15、20、25、28、30、32、35、40、45℃黑暗下恒温培养,5d后测量菌落直径。用无菌水制备菌悬液,滴于载玻片上,培养条件同菌落培养,24h后镜检孢子萌发率,每次检100个孢子。每个处理设3个重复。 
  1.3.3不同pH值对菌落和分生孢子萌发的影响 
  将高压灭菌后的察氏培养基pH值分别调为3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、10.9倒平板,取直径5mm的菌块接种于察氏培养基中央,黑暗条件下25℃培养5d后测量菌落直径。用0.2mol/L磷酸氢二钠和0.2mol/L柠檬酸缓冲液将分生孢子悬浮液pH值调配为3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、10.9,置于25℃恒温箱黑暗培养,24h后镜检萌发率,每次检100个孢子。每个处理设3个重复。 
  1.3.4不同光照处理 
  取直径为5mm的菌块接种于察氏培养基中央,分别置于24h光照、12h/12h光暗交替、24h黑暗环境中,25℃培养5d后测量菌落直径。用无菌水制备菌悬液,滴于载玻片上,培养条件同菌落培养,24h后镜检孢子萌发率,每次镜检100个孢子。每个处理设3个重复。 
  1.4不同杀菌剂对菌落生长的影响 
  将代森锰锌、百菌清、敌克松、霜·锰锌和扑海因用无菌水按其常用倍数稀释,每10mL培养基中加入1mL药液制成含药液的平板,对照组加入等量无菌水。取5mm菌块置于察氏培养基平板中央,25℃黑暗培养5d后测量菌落直径。每个处理设3个重复。 
  2结果与分析 
  2.1云南红豆杉病原菌的鉴定 
  2.1.1形态学鉴定 
  该病主要发生在叶部,发病初期叶片中部出现多个黄褐色病斑,病斑边缘黑色,随着病情的发展,可延伸至整个叶片,使叶片枯萎死亡。在PDA培养基上,28℃培养6d菌落直径达4cm,菌落青灰色相间,圆形、规则,边缘整齐,菌丝絮状,培养一段时间后可看到培养皿盖上有水珠;背面轮纹状,中心圆褐色,外围一环黄色;菌落生长缓慢(图1)。菌丝有隔,淡褐色,产孢细胞孔生式产孢,合轴式延伸或有时不再延伸;分生孢子多串生(向顶系列),有的单生,卵形或倒棍棒形,具喙,淡橄榄褐至橄榄褐色或褐色,光滑,具横隔膜及纵向隔膜,大小(2.4~6.2)μm×(2.9~7.1)μm(平均2.65μm×6.65μm)。分生孢子顶端或喙部,常孔生式产生新的分生孢子,如此联系产生,形成分枝或不分枝的孢子链(图2、图3)。
添加到百度搜藏 添加到百度搜藏
 
 
[ 行业资讯搜索 ]  [ ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]  [ 返回顶部 ]
 
 
苗木行业图文推荐
苗木行业新闻推荐
赞助商链接
苗木花木类新闻点击排行榜
新闻特别推荐
 
 
APP应用权限 | 联系方式 | 发展历程 | 汇款方式 | 付费会员 | 广告介绍 | 网站介绍 | 版权隐私 | 法律声明 | 网站地图 | 友情链接 | 网站留言 | 广告服务
597苗木网是中国专业的苗木网站,每天更新最新苗木求购信息, 绿化苗木价格, 最新苗木供应信息和最新苗木资讯
ICP备案号:鲁ICP备19004792号 1鲁公网安备 37068502000062号
copyright @ 597苗木网 2019-2026版权所有. 增值电信业务经营许可证:鲁B2-20190044